岗位职责：

1、协助研发团队完成新药项目中相关的质量研究和质量控制；

2、原料药和制剂分析方法的建立及方法学验证，药品稳定性研究，协助部门负责人从事日常的相关分析检测工作；

3、按照实验规范撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；

4、检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核；

5、按照FDA和NMPA新药注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料。

任职要求：

1、药学、药物分析、药物化学等相关专业本科或研究生应届生；

2、能熟练使用HPLC、GC、GC-MS及常用药物分析仪器；

3、良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神；

3、具备良好的英语听说读写能力。