岗位职责：

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接；

2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；

3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查，发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；

4.负责浏览及整理总结FDA、NMPD、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；

5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料；

6.负责化学药品制剂的注册申报资料；

7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等；

8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利申报工作。

任职要求：

1．药剂学、药学和制药工程等相关专业，本科以上学历；  

2、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力；

3、大学专业课成绩平均分80分以上；

4、具备良好的英语听说读写能力。

岗位职责：

1、协助研发团队完成新药项目中相关的质量研究和质量控制；

2、原料药和制剂分析方法的建立及方法学验证，药品稳定性研究，协助部门负责人从事日常的相关分析检测工作；

3、按照实验规范撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；

4、检查和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核；

5、按照FDA和NMPA新药注册法规要求整理并编写相应的注册申报资料。

任职要求：

1、药学、药物分析、药物化学等相关专业本科或研究生应届生；

2、能熟练使用HPLC、GC、GC-MS及常用药物分析仪器；

3、良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神；

3、具备良好的英语听说读写能力。

岗位职责：

1、完成药品立项所需信息的基本准备；

2、收集合作方信息资料，做好商务合同谈判前期准备；

3、负责商务合同执行的跟踪与协调。

应聘条件

1、有医学或药学教育背景，了解BD工作内容；

2、心理素质好，善于学习，抗压性强；

3、办公软件熟练。