岗位职责：

1.负责完成化学药品制剂立项调研、小试开发、中试放大及工艺交接；

2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；

3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查，发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；

4.负责浏览及整理总结FDA、NMPD、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；

5.负责检索和撰写相关的国家资金及申报资料；

6.负责化学药品制剂的注册申报资料；

7.负责文献查询及研究报告和注册资料的撰写等；

8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利申报工作。

任职要求：

1．药剂学、药学和制药工程等相关专业，本科以上学历；  

2、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力；

3、大学专业课成绩平均分80分以上；

4、具备良好的英语听说读写能力。